TÜV Rheinland Akademie GmbH – Firmenpräsentation

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TÜV Rheinland Akademie GmbH
Am Grauen Stein
51105 Köln
Servicecenter
Tel.: 0800 8484006
E-Mail: servicecenter@de.tuv.com

 

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Beruf und Weiterbildung: Mit den Bildungsangeboten von TÜV Rheinland bringen Sie Ihre Karriere in Schwung.

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Fit für die Herausforderungen im Job: Wir von TÜV Rheinland bieten maßgeschneiderte Programme und Angebote in der beruflichen Ausbildung und der betrieblichen Weiterbildung. Mit mehr als 12.000 Veranstaltungen (Seminare, Lehrgänge, Online Trainings, E-Learnings und Konferenzen) mit etwa 200.000 Teilnehmern pro Jahr in 72 Themenbereichen und über 2.500 Referenten finden Sie bei uns, an über 60 Standorten, die passende Lösung für Ihren Qualifizierungsbedarf – ob als Präsenzveranstaltung, Online-Seminar oder Blended Learning-Lösung!

 

Regulatorische Anforderungen und kurze Produktzyklen sind Herausforderungen für die Medizintechnik-Branche.

FP_TÜV-Rheinland-8503Die Medizinproduktebranche ist weltweit eine der innovativsten und dynamischsten Industrien. Bei einem durchschnittlichen Produktzyklus von etwa 3 Jahren ist „Time to market“ entscheidend für den Unternehmenserfolg. Gleichzeitig ist der Marktzugang für Medizinprodukte weltweit stak reglementiert. Eine Vielzahl von regulatorischen Anforderungen müssen erfüllt werden. Dadurch nimmt die Komplexität und Vielfalt der „Regulatory Affairs“ stetig zu. Qualifikation und spezifischer Kompetenzerwerb sind der Schlüssel zum Erfolg.

 

Weiterbildung Medizintechnik der TÜV Rheinland Akademie unterstützt Sie bei der Lösungsfindung.

Unsere Trainer schulen Sie bei der Weiterbildung Medizintechnik praxisorientiert zu unterschiedlichen Themenfeldern des Medizinproduktebereichs. Durch die erworbenen Fachexpertise sind Sie in der Lage, Ihr Unternehmen erfolgreich auf dem internationalen Markt zu platzieren und gleichzeitig Ihren persönlichen Karriereweg zu beschreiten, z.B. mit dem Zertifikatslehrgang zum Manager Regulatory Affairs, der Risikomanagement nach ISO/EN ISO 14971 oder dem Veranwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR.

 

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Downloads

Medizinprodukte-ZGH_Seminare2020

 


Produkte

Zertifikatslehrgang zum Manager Regulatory Affairs

Risikomanagement nach ISO/EN ISO 14971

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR