11. Aktualisierung: Praxis Medizinprodukterecht

(Juni 2021) Die Fachbuchreihe (als DVD oder online) „Praxis Medizinprodukterecht“ ist konzipiert als Ratgeber für all diejenigen, die als Hersteller, Betreiber oder Anwender von Medizinprodukten dem Medizinprodukterecht unterliegen. Vor dem Hintergrund einer sich wandelnden Rechtslage liefert es eine stets aktuelle Übersicht über geltende & künftige Regeln. Heute erscheint die 11. Aktualisierung.

Im April und im Mai hat sich einiges getan in der deutschen Gesetzeslandschaft für Medizinprodukte: Alle relevanten Gesetze und Verordnungen haben Änderungen erfahren oder sind neu in Kraft getreten. Deshalb bekommen Sie in dieser Aktualisierungslieferung wieder einen Schwung konsolidierter Versionen der Rechtsgrundlage, auch das Glossar wurde komplett überarbeitet.

Alle neuen und aktualisierten Inhalte:

Das Medizinprodukterecht – Durchführungsgesetz
Eine Einführung von Nadine Benad, Angela Graf, Hans-Joachim Lau und Thomas Pleiss, Kap. 04100
Anhang I MDR: Grundlegende Anforderungen Kapitel 3
von Thomas Bohnen, Kap. 02201
Glossar
von Nadine Benad, Angela Graf, Hans-Joachim Lau und Daniela Penn, Kap.01106
§ 8 MPBetreibV: Aufbereitung von Medizinprodukten
von Hans Böhme, Kap. 05208
MPDG Medizinprodukte-Durchführungsgesetz, Kap. B0103
MPAV Medizinprodukte-Abgabeverordnung, Kap. B0202
MPBetreibV Medizinprodukte-Betreiberverordnung, Kap. B0204
MPAMIV Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung, Kap. B0209
MPDGGebV Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz-Gebührenverordnnung,
Kap. B0210
HWG Heilmittelwerbegesetz Kap. B0301

Wir freuen uns über Ihre Rückmeldung und Anregungen!

Hier geht es zum Werk und zur Bestellung: https://www.tuev-media.de/praxis-medizinprodukterecht.

Quelle Text und Bild: Redaktion TUEV Media