(Januar 2019) Der Expertentreff für Hersteller, Zulieferer, Inverkehrbringer, Behörden und Benannte Stellen informiert über den Stand der regulatorischen Rahmenbedingungen und die aktuellen Brennpunktthemen für die Medizinproduktebranche. Tauschen Sie sich mit Experten von TÜV Rheinland sowie aus Behörden und Industrie über deren Auslegung, Entwicklung tragfähiger Strategien für die Anwendung und Umsetzung der neuen MDR aus.

Treffen Sie Geschäftsführer, Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie (Hersteller, Zulieferer, Inverkehrbringer), u.a. aus den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Clinical Affairs, Beschäftigte Benannter Stellen, Behördenvertreter, Beschäftigte aus Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen für die Medizinprodukteindustrie.

Profitieren Sie vom Know-how führender Fachleute aus der Branche und informieren Sie sich über die Auslegung der wesentlichen Themen der MDR. Erfahren Sie, wie Sie die aktuellen regulatorischen Anforderungen erfolgreich umsetzen und dabei IT-Sicherheit und Datenschutz berücksichtigen. Nutzen Sie Vorabendprogramm und Konferenztag als Plattform für Austausch und Diskussion im Fachkollegenkreis.

Das Vorprogramm startet bereits am Abend des 28. März um 17 Uhr mit einer Einführung, Best Practice-Vorträgen und einem Come-Together plus Buffet. Am Freitag, 29.3.2019 geht es zwischen 9 und 17 Uhr unter anderem um die Anforderungen, Strategien, Vorteile und Verantwortlichkeiten der MDR, das deutsche Medizinproduktegesetz nach Ende der Übergangsfrist, die Biokompatibilität von Biomaterialien und Medizinprodukten gemäß DIN EN ISO 10993 sowie klinische und Konformitätsbewertungen. Internationale Referenten erwarten Sie im Marriott Hotel, Johannisstraße 76-80, 50668 Köln.

Anmeldung: www.tuv.com/seminar-09525

Quelle Text: TÜV Rheinland

Quelle Bild: M. Reiter