Anzeige
(KW38) Top-Themen wie die MDR und das deutsche Medizinprodukterecht, Cybersecurity und Datensicherheit sowie KI und Big Data stehen auf der 9. TÜV Rheinland Medizinprodukte-Konferenz am 21.+22.10.2020 auf der Tagungsordnung. Im Online-Konferenzraum haben Sie auch beim diesjährigen Expertentreff die Möglichkeit, Ihre Fragen an die Referenten zu stellen und sich mit anderen Teilnehmern auszutauschen.
(September 2020) Zur 51. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Physik (DGMP) werden vom 9. bis 11. September die neuesten Forschungsergebnisse, Spitzentechnologien sowie aktuelle technologische Trends auf dem ständig wachsenden Gebiet der Medizinischen Physik diskutiert. Weiterlesen
(September 2020) Die neue mt-medizintechnik Ausgabe 4/2020 mit dem Schwerpunktthema „Bildgebende Systeme“ ist seit 27. August erhältlich. Die Bildgebung ist auch in der aktuellen Pandemie-Zeit wichtig, denn sie ermöglicht neben PCR- und Schnelltests auf SARS-CoV2 eine zuverlässige Lungendiagnostik bei Erkrankten. Ferner wie üblich im Heft: top Expertenwissen, News aus Forschung und Markt sowie Recht und Normung. Jetzt bestellen, wenn Sie noch kein Abonnent sind! Weiterlesen
Anzeige
(KW32) Die EN ISO 13485 ist die Grundlage für QM-Systeme in der Medizinprodukteindustrie. Die EN ISO 13485:2016 definiert neue Anforderungen für Medizinproduktehersteller und präzisiert die Anforderungen der Vorläufernorm. Lernen Sie Aufbau und Inhalte der EN ISO 13485:2016 kennen und erfahren Sie, wie Sie Ihr QM-System entsprechend aufbauen oder anpassen.
Weitere Informationen
Anzeige
(KW26) Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen Kenntnisse um den internationalen Marktzugang Ihrer Medizinprodukte strategisch zu planen und umzusetzen.
Anzeige
(KW20) Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO / EN ISO 14971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen. Sie erfahren, wie Sie eine Risikoanalyse durchführen, die Risiken richtig einschätzen und so erfolgreich minimieren.
Weitere Informationen
Anzeige
Die T4M verbindet Fachmesse, Foren, Workshos und Networking für die Produktioin und Fertigung von Medizintechnik. Entdecken Sie neue Technologien, innovative Prozesse und Materialien. Sichern Sie sich Ihr kostenfreies Ticket! Aktionscode: mt-medizintechnik4u
Anzeige
(KW14) Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC – Responsible Person for Regulatory Compliance) benennt. Erfahren Sie, wie Sie Ihre Aufgaben erfolgreich bewältigen und so Ihrer Verantwortung für gerecht werden.
Anzeige
(KW12) Der Gesundheitsmarkt verändert sich rasant. Um erfolgreich zu sein, braucht es mehr als eine innovative Idee. Gefragt ist ein strategischer Partner, der den Markt kennt und seine Potenziale weiterdenkt. Setzen Sie bei Ihrem Finanzpartner auf Branchenwissen, Erfahrung und Engagement.
Anzeige
(KW10) Finden Sie Ihren Traumjob! Besuchen Sie die T5 JobMesse im Haus der Wirtschaft und treffen Sie auf attraktive Arbeitgeber. Für Absolventen, Berufseinsteiger sowie Berufserfahrene. Jobs für NW, IT + Ingenieure in der T5 JobBörse und auf der JobWall vor Ort. Eintritt frei. Jetzt anmelden und sich eine Einladung zum Interview oder CV-Check sichern. Weitere Informationen
Anm. d. Redaktion: Die T5 JobMesse wurde verschoben, ein neuer Termin steht noch nicht fest.
Anzeige
(KW08) Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen Kenntnisse um den internationalen Marktzugang Ihrer Medizinprodukte strategisch zu planen und umzusetzen.
Anzeige
(KW08) Am 29. und 30. April 2020 findet in Friedrichshafen die VDI-Fachtagung „Kunststoffe in der Medizintechnik“ statt. Melden Sie sich heute noch an! Mit über 150 Teilnehmern ist dies die größte Tagung die größte dieser Art im deutschsprachigen Raum. Diskutieren Sie aktuelle Ansätze zur Entwicklung und Regulation von Medizinprodukten.
Anzeige
(KW08) Finden Sie Ihren Traumjob! Besuchen Sie die T5 JobMesse am 25. März im Haus der Wirtschaft und treffen Sie auf attraktive Arbeitgeber. Für Absolventen, Berufseinsteiger sowie Berufserfahrene. Jobs für NW, IT + Ingenieure in der T5 JobBörse und auf der JobWall vor Ort. Eintritt frei. Jetzt anmelden und sich eine Einladung zum Interview oder CV-Check sichern. Weitere Informationen
Anzeige
(KW06) Vom 26.-27.03.2020 findet in Köln die 5. Spring Update Medizinprodukte Konferenz von TÜV Rheinland statt. Es erwartet Sie ein umfangreiches Vortragsprogramm u.a. zu den Themen Cyber Security, Datensicherheit, sowie zur neuen MDR. Darüber hinaus bietet Ihnen die Konferenz eine ideale Plattform für Austausch und Diskussion sowie für die Pflege und Erweiterung Ihres Netzwerks.
Die 5. Spring Update Medizinprodukte Konferenz wurde aufgrund der aktuellen Situation verschoben, weitere Informationen finden Sie hier.
Anzeige
(KW06) Die VDI-Fachtagung „Kunststoffe in der Medizintechnik“ ist mit mehr als 150 Teilnehmern die größte dieser Art im deutschsprachigen Raum. Diskutieren Sie aktuelle Ansätze zur Entwicklung, Fertigung und Regulation von Medizinprodukten am 29. und 30. April 2020 in Friedrichshafen. Melden Sie sich heute noch an!
Anzeige
(KW06) Die T4M verbindet Fachmesse, Foren, Workshos und Networking für die Produktioin und Fertigung von Medizintechnik. Entdecken Sie neue Technologien, innovative Prozesse und Materialien. Sichern Sie sich Ihr kostenfreies Ticket! Aktionscode: mt-medizintechnik4u
Anzeige
(KW04) Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden. Erwerben Sie mit dem Lehrgang von TÜV Rheinland das notwendige Fachwissen und ebnen Sie sich den Markterfolg im globalen Umfeld! Nächster Start: 4. Mai 2020 in Ulm
Anzeige
Als Medizinprodukteberater benötigen Sie spezielle Sachkenntnis. Der Grundlagenlehrgang bei TÜV Rheinland vermittelt Ihnen mit den Grundlagen des Medizinprodukterechts und Details zum europäische Medizinprodukte-Beobachtungs- und -Meldesystem und die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) hierfür das notwendige Rüstzeug.
Nächster Start in Köln: 11.02.2020 Jetzt informieren
Anzeige
(KW02) Interessieren Sie sich für aktuelle und zukünftige Entwicklungen in der Medizintechnik-Branche? Dann sind Sie auf der MedtecLIVE genau richtig. Das Angebotsspektrum der Messe umfasst die gesamte Prozesskette in der Herstellung von Medizintechnik, vom Prototypen bis zur Marktreife. Erleben Sie vom 31.3. bis 2.4.2020 live den Fortschritt im MedTech-Sektor.
Anzeige
(KW48) Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden. Erwerben Sie mit dem Lehrgang von TÜV Rheinland das notwendige Fachwissen und ebnen Sie sich den Markterfolg im globalen Umfeld! Nächster Start: 09.03.2020 in Köln