(August 2017) Die 25. Aktualisierungs- und Ergänzungslieferung des Handbuchs „Medizintechnik und Informationstechnologie“ steht unseren Abonnenten ab dem 22. August zur Verfügung. Das Handbuch befasst sich mit der Schnittmenge und dem Zusammenwachsen beider Disziplinen und betrachtet sie umfassend aus der technischen, rechtlichen und organisatorischen Perspektive. Praxisnah und zuverlässig macht es komplexe Sachverhalte verständlich und dient Technikern, IT-Fachleuten und Medizinern gleichermaßen als äußerst nützlicher Praxisleitfaden. Hier ein Auszug der Aktualisierungslieferung:
- „Medical IT“ nicht gleich Medizinprodukt – regulatorische Unterschiede beachten! (Kap. 02320)
Armin Gärtner definiert die einzuhaltenden regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte und IT-Produkte und beschreibt, welche zusätzlichen normativen Anforderungen für IT-Produkte beachtet werden müssen, um diese in der Medizin bzw. Medizintechnik – als sogenannte „Medical“ IT-Produkte – einsetzen zu können bzw. zu dürfen. - MPBetreibV: Eigenherstellung versus Gerätekombinationen – Teil 2: Abgrenzung Eigenherstellung MPG versus zulässige Kombinationen (Kap. 03041)
Armin Gärtner und Gerald Spyra beschäftigen sich im vorliegenden zweiten Teil dieser Artikelserie primär mit praktischen Beispielen von Eigenherstellungen und Kombinationen nach § 4 Abs. 4 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung. - Werkzeuge für das IT-Risikomanagement in Gesundheitseinrichtungen (Kap. 11502)
Matthias Knoll stellt wichtige Werkzeuge des IT-Risikomanagements vor und gibt Hilfestellung bei der richtigen Auswahl in den einzelnen Schritten des IT-Risikomanagement-Prozesses. - Antivirensoftware: Wirksamer Schutz oder „Schlangenöl“ (Kap. 11560 auf CD)
Mike Kukez beleuchtet die Hintergründe und Herausforderungen beim Einsatz von Antivirensoftware und thematisiert damit einhergehende Problematiken.
Link auf die digitale Ausgabe mit Gratistest: http://www.tuev-media.de/produkte/91871-medizintechnik-und-informationstechnologie-digital.php
Quelle Text/Bild: TÜV Media GmbH