Datenbanksuche
Zurück zur Liste
Fachbeiträge
Al-Nawas, B.
– 3D-Druck in der Medizin – Fiktion oder Wissenschaft, H3/8
Backhaus, C.
– Die neue Verordnung (EU) Nr. 2017/745 über Medizinprodukte, H4/16
Bauer, M.
– Medica 2016 – erstmalig über 5000 Aussteller, H1/36
– Fachtagung femak: Kompetenzzentrum Krankenhaus, H3/39
– PACS gestern, heute und morgen Jubila¨umssymposium: Technologie- entwicklung diskutiert, H6/36
– Krankenhaus IT-Leiter feiern 50. Tagung in Mainz, H6/37
– eHealth.NRW – Neue Informationen rund um die Telematikinfrastruktur, H6/38
– Innovationsforum und hospitalconcepts 2017 Eine gelungene Kooperation, H6/39
Benad, N.
– Die neue Verordnung (EU) Nr. 2017/745 über Medizinprodukte, H4/16
Bings, I.
– Editorial 6/2017, H6/2
Böhme, H.
– Heimbeatmungsgera¨te in Gesundheitseinrichtungen – Verantwortung des Betreibers, H6
Breuninger, J.
– Im Einsatz: 3D-gedruckte Prothesen & Orthesen mit CE, H3/15
Brüseke, A.
– Die neue Fassung der MPBetreibV, H4/12
Buhl, S.
– Effektivität des Potok-Systems zur Luftdekontamination – Studien zur Reduktion der mikrobiologischen Belastung, , H6/28
Bulitta, C.
– Effektivität des Potok-Systems zur Luftdekontamination – Studien zur Reduktion der mikrobiologischen Belastung.H6/28
Burmester, N.
– Elektromagnetische Verträglichkeit – Im Zeitalter der kabellosen Gerätekommunikation, H4/22
de Boer, G.
– Die neue Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) – Auswirkung auf das Instandhaltungsmanagement, H1/9
Dorweiler, B.
– Anwendungen des 3D-Druckes in der Gefäßchirurgie, H3/24
Eggert, A. P.
– Zulassung und Implementierung neuer Nanotechnologien in der Medizintechnik, H5/35
El-Madani, M.
– Broadcaststurm im Medizinischen IT-Netzwerk – Teil 2: Risikomanagement, H2/14
– Smart Hospital als Krankenhaus der Zukunft – U¨berblick zum Thema Smart Hospital, H6/14
Fiebich, M.
– Editorial 5/2017 – Medizinische IT-Systeme sind oft gefährdet, H5/2
Genßler, A.
– Elektromagnetische Verträglichkeit – Im Zeitalter der kabellosen Gerätekommunikation, H4/22
Gerke, R.
– Tissue Engineering – 3D Druck – Bioprinting, H3/12
Gundlack, F.
– Im Einsatz: 3D-gedruckte Prothesen & Orthesen mit CE, H3/15
Gärtner, A.
– Broadcaststurm im Medizinischen IT-Netzwerk – Teil 2: Risikomanagement, H2/14
– Eigenherstellung von Gerätekombinationen – Nachweis der Eignung, H2/18
– Abgrenzung Eigenherstellung von Gerätekombinationen – Teil 1: Rechtliche Grundlagen, H4/26
– Novellierte MPBetreibV für vernetzbare Medizinprodukte, H5/8
– Risikomanagement für Infusionsmanagement – Teil 2 Schutzziele, H5/23
– 3D-Druck in der Medizin – Fiktion oder Wissenschaft,H6/6
– MPBetreibV: Eigenherstellung versus Gera¨tekombinationen
– Teil 2: Praktische Beispiele von Eigenherstellungen, H6/18
Held, J.
– Editorial 1/2017, H1/2
Herbig, N.
– Entwicklung von Prozesskennzahlen in Unternehmen des Gesundheitswesens, H1/16
Hochmann, D.
– Editorial 3/2017 – 3D-Druck in der Medizin und Medizintechnik, H3/2
– Produktprüfung individualisierter additiv hergestellter Medizinprodukte, H3/32
Invernizzi, F.
– Kommunikation in Notfallteams, H1/27
Jacob, T.
– Die neue Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) – Auswirkung auf das Instandhaltungsmanagement, H1/9
Kindler, M.
– Risikodenken – ein Ausweg aus dem Verordnungsdilemma?, H3/6
Klein, A.
– Tissue Engineering – 3D Druck – Bioprinting, H3/12
Knoll, M.
– Einführung in das IT-Risikomanagement für medizinische Einrichtungen, H5/14
Lau, H.-J.
– Die neue Verordnung (EU) Nr. 2017/745 über Medizinprodukte, H4/16
Mögel, M.
– Medizintechnik von der Investitionsplanung zur Umsetzung – Kosten sparen durch Planung und Organisation, H1/23
Opitz, M.
– Im Einsatz: 3D-gedruckte Prothesen & Orthesen mit CE, H3/15
Penn, D.
– Editorial 2/2017 – Revision der ISO 13485 – Was ist neu?, , H2/2
Pleiss, T.
– Die neue Verordnung (EU) Nr. 2017/745 über Medizinprodukte, H4/16
Reiter, M.
– PACS gestern, heute und morgen Jubila¨umssymposium: Technologieentwicklung diskutiert, H6/36
Ritz, U.
– Tissue Engineering – 3D Druck – Bioprinting, H3/12
Rommens, P. M.
– Tissue Engineering – 3D Druck – Bioprinting, H3/12
Sauler, A.
– Medizintechnik von der Investitionsplanung zur Umsetzung – Kosten sparen durch Planung und Organisation, H1/23
Schmidt, J.
– Medizinprodukte brauchen Zeit, Geduld und Budget, H3/28
Schroll, S.
– Die neue Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) – Auswirkung auf das Instandhaltungsmanagement, H1/9
Schröter, W.
– Cyber-Angriffe auf Krankenhäuser – fbmt – Verordnung zur Bestimmung Kritischer Infrastrukturen nach dem BSI-Gesetz (BSI-KritisV), H5/36
Schwabe, M. W.
– 3D-Druck in der Medizin – Fiktion oder Wissenschaft, H3/8
Schönfeld, J.
– Risikomanagement für Infusionsmanagement – Teil 2 Schutzziele, H5/23
Spyra, G.
– Eigenherstellung von Gerätekombinationen – Nachweis der Eignung, H2/18
– Abgrenzung Eigenherstellung von Gerätekombinationen – Teil 1: Rechtliche Grundlagen, H4/26
– MPBetreibV: Eigenherstellung versus Gera¨tekombinationen
– Teil 2: Praktische Beispiele von Eigenherstellungen, H6/18
Stender, R.
– Die dritte Ausgabe der DIN EN ISO 13485 – Neue Anforderungen an das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, H2/12
– Editorial 4/2017 – Anforderungen an die Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV), H4/2
Schlagwörter
(Re-)Investitionsplanung, H1/23
3-D-Druck, H3/8, H3/12, H3/15, H3/24, H3/32
behandlungsassoziierte Infektionen, H6/28
Beschaffungskommission, H1/23
Betreiber, H4/12, H5/8
Betreiber, H6/6
Betreiberverordnung, H1/9
betriebliche Kontinuität, H6/14
Bio-In, H3/24
Bioprinting, H3/8, H3/12
Bündelung, H1/23
Dentalbereich, H3/8
DIN ISO 13485, H2/12
Druckverfahren, H3/24
Eigenherstellung, H4/26
Einweisung, H4/12
Elektromagnetische Verträglichkeit, H4/22
FDA-Leitlinienentwurf, H3/32
Gerätekombination, H4/26
Gewebeherstellung, H3/12
Heimbeatmungsgeräte, H6/6
individualisierte Medizinprodukte, H3/32
Industrielle Fertigung, H3/24
Informations-/Kommunikationstechnologie, H6/14
Infusionsmanagement, H5/23
Instandhaltung, H4/12, H5/8, H5/14
Instandhaltungskosten, H1/23
IT-Netzwerk, H2/14, H2/18
IT-Netzwerk, H6/18
IT-Sicherheit, H5/8, H5/14
Kennzahlen, H1/16
Kommunikationsprozesse, H1/27
Konformitätsbewertungsverfahren, H3/28
KPI, H1/16
Krankenhausinfrastruktur, H6/14
Lean Management, H1/16
Luftdekontamination, H6/28
MDR, H4/16
Medizinprodukte, H2/12
Medizinproduktegesetz, H3/28
Medizinprodukterecht, H4/12, H4/22, H4/26, H5/8, H5/14
mikrobiologische Belastung, H6/28
mitgebrachte Geräte in Gesundheitseinrichtungen, H6/6
MPBetreibV, H6/6
Netzwerk, .H5/8, H5/14, H5/23
Orthese, H3/15
Orthopädie, H3/24
Ortopädietechnik, H3/15
Patientengefährdung, H2/14, H2/18
Patientengefährdung, H6/18
PDMS, H2/14, H2/18
PDMS, H6/18
Produktprüfung, H3/32
Prothesen, H3/15
Prozess, H1/16
Qualitätsmanagement, H2/12, H3/28
Quality Gates, H1/16
Risikomanagement, H2/14, H2/18, H4/22, H4/26, H5/14, H5/23
Risikomanagement/IT-Netzwerk, H6/18
Sicherheitstechnische Kontrolle, H4/12
Standardisierung, H1/23
Start-up, H3/28
Tissue Engineering, H3/12
Unfallchirurgie, H3/12
Verordnung (EU) Nr. 2017/745 über Medizinprodukte, H4/16
Zertifizierung, H3/28
Zulassung, H3/32