(Juni 2020) Die europäische Medizintechnik-Branche ist einem tiefgreifenden Veränderungsprozess ausgesetzt: Preisdruck, Digitalisierung und Internationalisierung sowie die Verschärfung der regulatorischen Anforderungen stellen mittelständische MedTech-Unternehmen vor große Herausforderungen und führen zu einer erheblichen Beschleunigung der Konsolidierung. Weiterlesen
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Erfahrungsaustausch im Januar: Der Countdown zur MDR läuft!
(Dezember 2019) IVAM und microTEC Südwest laden Hersteller von Komponenten zu Informationen und zum Erfahrungsaustausch rund um die neue EU-Verordnung ein. Die Veranstaltung findet am 31.1.2020 bei Roche Diagnostics in Mannheim statt. Die EU-Medical Device Regulation ist im Mai 2017 in Kraft getreten und muss bis Mai 2020 umgesetzt werden. Eine fristgerechte Umsetzung der neuen Regularien ist derzeit nicht gesichert. Weiterlesen