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(Januar 2019) Die 28. Aktualisierungs- und Ergänzungslieferung des CE Routenplaners „Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren“ steht unseren Abonnenten nun zur Verfügung. Das Werk (print oder online) beschreibt den vollständigen Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes von der Idee zur Umsetzung. In dieser Ausgabe finden Sie Hinweise und Hilfen zur Umsetzung der Regularien MDR und ISO 13485 im Lifecyclemanagement von Medical Devices. Weiterlesen 