(November 2020) Die Medizintechnikbranche steht durch Digitalisierung, neue Fertigungstechnologien und geänderte regulatorische Rahmenbedingungen vor großen Herausforderungen. Um die Innovationskraft der KMU-getriebenen deutschen Medizintechnikindustrie zu stärken, soll das BMBF-Verbundprojekt »EUREKA-AMeLie« neue Möglichkeiten für eine Struktur zur vernetzten Produktentwicklungsstruktur schaffen. Weiterlesen
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Konferenz: In-Vitro-Diagnostika am 25. September 2019 in Köln
(August 2019) Die umfassenden Neuregelungen, die durch die neue EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (Verordnung 2017/746 vom 5. April 2017) in Kraft treten, bedeuten für IVD-Hersteller, dass sie frühzeitig Produkte und Prozesse hinsichtlich der Anforderungen anpassen müssen.
TÜV Rheinland LGA Products ist Ihr Ansprechpartner für die Sicherheit und Qualität rund um die neue Verordnung und lädt Sie herzlich zur Konferenz für In-vitro-Diagnostika ein.