(April 2023) Bei dem Symposium „Internationale Zulassung von Medizinprodukten“ in Tuttlingen standen Lösungsansätze wie Harmonisierung und Digitalisierung im Fokus. Denn Regularien wirken sich nicht nur auf Produkte aus, sondern auch auf die Menschen, die sich damit beschäftigen. Weiterlesen
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29. Aktualisierung: CE Routenplaner „Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren“
(April 2019) Die 29. Aktualisierungs- und Ergänzungslieferung des CE Routenplaners „Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren“ steht unseren Abonnenten ab dem 26. April zur Verfügung. Das Werk beschreibt den vollständigen Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes von der Idee zur Umsetzung. In dieser Ausgabe finden Sie wichtige Hinweise und Hilfen zur Umsetzung der Regularien MDR und dem Lebenszyklus von Medizinprodukten.