MDR Branchenkonferenz und Zuliefererpanel

(Mai 2023) Die Verschiebung der Übergangsfrist der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im März 2023 war sinnvoll und notwendig, hinterlässt in der Praxis aber ungeklärte Fragen und inhaltlichen Probleme. Dr. Katrin Westphal vom Bundesgesundheitsministerium sprach von „Signalen“, dass die Debatte über die inhaltliche Weiterentwicklung der MDR nach den Europawahlen im Frühjahr 2024 erfolge. Weiterlesen

VDI: MedConf 2019 – Branchentreff der Softwareexperten

(Juli 2019) Am 23. und 24. Oktober 2019 ist das NH-Hotel in Aschheim-Dornach bei München wieder Veranstaltungsort für den Branchentreff der Softwareexperten aus der Medizintechnik. Der MedConf-Kongress findet hier bereits zum zwölften Mal statt. Fachleute diskutieren aktuelle Themen rund um die Software- und Geräteentwicklung sowie Gerätevernetzung in der Medizintechnik. Weiterlesen

Patient Engagement: Die Rolle des Patienten im Entwicklungsprozess der Medizintechnik

(Februar 2019) Die Einbeziehung von Patientenerfahrung und -kompetenz ist ein Schlüssel für überzeugende, patientenorientierte und innovative Produkte und Dienstleistungen. Patient Engagement wird auch unter regulatorischen und Gesichtspunkten der Kostenerstattung und in der Rehabilitation immer wichtiger.
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Cybersecurity bei Medizinprodukten

(Juli 2018) Die „Cybersicherheit von Medizinprodukten“ stand im Mittelpunkt einer Konferenz des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Expertinnen und Experten aus der Medizinprodukteindustrie, Kliniken, Forschung, Politik und Überwachungsbehörden diskutieren Ende Juni in Bonn Lösungsansätze für Hersteller, Betreiber und Anwender vernetzter Medizinprodukte. Weiterlesen

Ankündigung: 3. Spring Update Medizinproduktekonferenz

(Februar 2018) Der Expertentreff für Hersteller, Zulieferer, Inverkehrbringer, Behörden und Benannte Stellen findet in diesem Jahr am 19. und 20. April in Köln statt. Seit Mai 2017 ist die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) zusammen mit der Verordnung für IVD offiziell in Kraft getreten. Nach einer Übergangsfrist von drei Jahren muss die Medical Device Regulation in allen Unternehmen verbindlich umgesetzt werden. Weiterlesen

B2B-Plattform für die Medizintechnik in Deutschland

Symposium_1(Dezember 2016) Vom 08. bis 09. März 2017 trifft sich in Stuttgart zum zweiten Mal die gesamte Supply Chain der Medizintechnikindustrie. In Zusammenarbeit mit Bio-Pro, Alsace Biovalley, Medical Mountains und Baden-Württemberg International entstand die B2B Veranstaltung Medical Devices Meetings. Sie ist keine herkömmliche Messe, sondern eine B2B-Plattform mit vorprogrammierten B2B Meetings sowie hochrangiger Konferenzen und richtet sich an alle Beteiligten in der Medizintechnikindustrie. Weiterlesen