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Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen Kenntnisse um den internationalen Marktzugang Ihrer Medizinprodukte strategisch zu planen und umzusetzen.
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(KW46) Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation. Sie ist Kernstück des CE-Kennzeichnungsprozesses, Voraussetzung für Inverkehrbringen und internationale Zulassung. Im Lehrgang der TÜV Rheinland Akademie lernen Sie, wie die Technische Dokumentation systematisch, strukturiert und vollständig aufbaut und über den gesamten Produktlebenszyklus aktuell gehalten werden kann.
Termin: 20.-24.01.2020 in Stuttgart
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