Anzeige
(KW26) Die Regulatory Affairs Weiterbildung qualifiziert Sie für die Tätigkeit als Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. Erfahrene Trainer vermitteln praxisgerecht alle erforderlichen Kenntnisse um den internationalen Marktzugang Ihrer Medizinprodukte strategisch zu planen und umzusetzen.
Anzeige
(KW26) Schnell, innovativ und hochwertig – die deutsche Medizintechnikbranche gehört zur weltweiten Elite, wenn es um die Herstellung von medizinischen Geräten geht. Die Digitalisierung birgt viele Vorteile für dieses hochtechnologische Segment, vor allem bei der Entwicklung und Fertigung. Zugleich werden Strategien benötigt, um die Herausforderungen in der medizinischen Fertigung zu beherrschen.
Anzeige
Schutzrechtestrategie, Patentrecherche, Einhaltung der formalen Anforderungen…. – in den kompakten Zertifikatslehrgängen der TÜV Rheinland Akademie werden sowohl umfassende Grundkenntnisse im Bereich Schutzrechte als auch Spezialwissen für die Bereiche Sachbearbeitung, Recherche und IP-Management / Strategien vermittelt. Ab September 2019 in Nürnberg.
Jetzt informieren oder Tel. 0911 655 4974