(Dezember 2019) IVAM und microTEC Südwest laden Hersteller von Komponenten zu Informationen und zum Erfahrungsaustausch rund um die neue EU-Verordnung ein. Die Veranstaltung findet am 31.1.2020 bei Roche Diagnostics in Mannheim statt. Die EU-Medical Device Regulation ist im Mai 2017 in Kraft getreten und muss bis Mai 2020 umgesetzt werden. Eine fristgerechte Umsetzung der neuen Regularien ist derzeit nicht gesichert.
Die beiden veranstaltenden Verbände haben deshalb gemeinsame Aktivitäten gestartet, um zum einen Entscheidungsträger in Politik und den Gremien des deutschen Gesundheitswesens zu sensibilisieren und zum anderen die Medizintechnik-Hersteller über die Herausforderungen aber auch über Handlungsempfehlungen zu informieren.
Lösungswege für anstehende Zertifizierungsprozesse
Im Rahmen der Veranstaltung werden Experten aus dem Gesundheitssektor über die EU-MDR informieren und insbesondere Lösungswege für die anstehenden Zertifizierungsprozesse vorstellen. Produzenten von Komponenten und Geräten für die Medizintechnik haben vor Ort die Möglichkeit, ihre konkreten Probleme und Wünsche vorzutragen und zu diskutieren.
Die Veranstaltung richtet sich schwerpunktmäßig an kleine und mittlere Unternehmen die als Hersteller oder Zulieferer von medizintechnischen Komponenten von den Auswirkungen der EU-MDR betroffen sind und sich Unterstützung und Orientierung wünschen.
Um das wirtschaftliche Potenzial der Mikrosystemtechnik in relevanten Zielmärkten voll auszuschöpfen und den IVAM-Mitgliedern entscheidende Wettbewerbsvorteile zu verschaffen, sucht IVAM den ständigen Kontakt mit Entscheidern aus Forschung, Politik und Industrie. Kooperationen mit anderen Verbänden sowie der Fachpresse sind ebenso Bestandteil der Verbandsarbeit.
Quelle Text und Bild: IVAM