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(KW32) Für die Markteinführung eines Medizinproduktes ist es entscheidend, die Vielzahl der regulatorischen Anforderungen im gesamten Produktzyklus zu kennen. Die Effizienz der Prozesse ist maßgebend für den Markterfolg.
Der Manager für Regulatory Affairs steuert die Zusammenarbeit aller am Markteinführungsprozess beteiligten Parteien. Qualifizieren Sie sich, um diese anspruchsvolle Aufgabe zu übernehmen. Lehrgangsstart: 16.09.2019 in Nürnberg.