Qualifizierung zum Manager Regulatory Affairs

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Mit unserer modularen Weiterbildung zum „Manager Regulatory Affairs Medical Devices International“ erwerben Sie die fachliche und methodische Kompetenz, die anspruchsvolle Funktion eines Regulatory Affairs Managers in der Medizinprodukteindustrie wahrzunehmen und so einen zügigen und reibungslosen Marktzugangsprozess sicherzustellen. Die nächsten Termine für den Lehrgangsstart: 06.05.2019 in Ulm, 08.07.2019 in Hamburg und 16.09.2019 in Nürnberg.

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