TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist Benannte Stelle für die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745

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(KW44) Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) trat am 25. Mai 2017 in Kraft und ersetzt zum 26. Mai 2020 die beiden Richtlinien 93/42/EEC (MDD) und 90/385 EEC (AIMDD).

Ab sofort können Sie bei uns Ihren Antrag auf Zertifizierung nach der MDR unter www.tuv.com/mdr stellen.

Melden Sie sich jetzt zu einem unserer Expert Talks unter www.tuv.com/medica zum Thema an. Am Dienstag, den 19. November bieten wir unterschiedliche Vorträge zur neuen MDR und IVDR auf unserem Messestand auf der diesjährigen MEDICA an. Nutzen Sie die Gelegenheit und treffen Sie unsere internationalen Experten. Unter dem Motto: „Never gamble with safety. Choose a winning partner.” präsentiert sich TÜV Rheinland in Halle 10, Stand A10 mit einem umfangreichen Leistungsportfolio. Besonderes Highlight am Stand: unser Spielautomat mit attraktiven Preisen.

Verschaffen Sie sich einen Wissensvorsprung und sichern Sie sich jetzt einen Gesprächstermin unter www.tuv.com/medica