Zertifikatslehrgang „Manager Regulatory Affairs“

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(KW48) Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden. Erwerben Sie mit dem Lehrgang von TÜV Rheinland das notwendige Fachwissen und ebnen Sie sich den Markterfolg im globalen Umfeld! Nächster Start: 09.03.2020 in Köln

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