29. Aktualisierung: CE Routenplaner „Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren“

(April 2019) Die 29. Aktualisierungs- und Ergänzungslieferung des CE Routenplaners „Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren“ steht unseren Abonnenten ab dem 26. April zur Verfügung. Das  Werk beschreibt den vollständigen Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes von der Idee zur Umsetzung. In dieser Ausgabe finden Sie wichtige Hinweise und Hilfen zur Umsetzung der Regularien MDR und dem Lebenszyklus von Medizinprodukten.

Neuer Fachbeiträge:

EU-Medizinprodukte-VerordnungWelche Herausforderungen der neue Fokus auf Restrisiken mit sich bringt,
lesen Sie hier.

Internationale Zulassung von Medizinprodukten

Der Beitrag setzt sich mit den verschiedenen Regularien zur Zulassung in den
dominierenden internationalen Märkten der USA, Kanadas, Japans, Chinas
und Südamerika (mit dem Beispiel Brasilien) auseinander.

Wir wünschen Ihnen damit viel Erfolg für Ihre Arbeit und freuen uns jederzeit über Anregungen, Rückmeldungen und Ihr Interesse, als Autor Ihr Wissen weiterzugeben.

Printwerk: http://www.tuev-media.de/produkte/91100-medizinprodukte-planen–entwickeln–realisieren.php

Link digital: http://www.tuev-media.de/produkte/60005-medizinprodukte-planen–entwickeln–realisieren-digital.php

Quelle: Tuev Media