(April 2019) Die 29. Aktualisierungs- und Ergänzungslieferung des CE Routenplaners „Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren“ steht unseren Abonnenten ab dem 26. April zur Verfügung. Das Werk beschreibt den vollständigen Entwicklungsprozess eines Medizinproduktes von der Idee zur Umsetzung. In dieser Ausgabe finden Sie wichtige Hinweise und Hilfen zur Umsetzung der Regularien MDR und dem Lebenszyklus von Medizinprodukten.
Neuer Fachbeiträge: EU-Medizinprodukte-VerordnungWelche Herausforderungen der neue Fokus auf Restrisiken mit sich bringt, lesen Sie hier. Internationale Zulassung von Medizinprodukten Der Beitrag setzt sich mit den verschiedenen Regularien zur Zulassung in den |
Wir wünschen Ihnen damit viel Erfolg für Ihre Arbeit und freuen uns jederzeit über Anregungen, Rückmeldungen und Ihr Interesse, als Autor Ihr Wissen weiterzugeben.
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Quelle: Tuev Media