(August 2020) Die 33. Aktualisierungs- und Ergänzungslieferung des CE Routenplaners „Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren“ steht unseren Abonnenten nun zur Verfügung. Die MDR ist nicht aufgehoben, nur aufgeschoben: auch ein Jahr später werden die Anforderungen an Medizinproduktehersteller nicht weniger! Nutzen Sie daher die Zeit für die Vorbereitung, von jetzt an sind es noch circa 9 Monate …

Alle neuen und aktualisierten Beiträge dieser Ausgabe:

Phase 0 Projektinitiierung:

Medizinprodukterecht und europäische Regularien von Daniela Penn (Kap. 01005)

Spezialregelungen für Medizinprodukte, Borderline von Daniela Penn (Kap.03001)

Phase 1 Projektplanung:

Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte von Stefan Menzl, Daniela Penn und Sibylle Scholtz (Kap. 06105)

Phase 2 Projektrealisierung

Verwendung tierischer Gewebe und ihrer Derivate – Teil 4 von Andreas Emmendörffer (Kap. 07116)

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Wir wünschen Ihnen damit viel Erfolg für Ihre Arbeit und freuen uns jederzeit über Anregungen, Rückmeldungen und Ihr Interesse, als Autor Ihr Wissen weiterzugeben.

Printwerk: https://www.tuev-media.de/medizinprodukte-planen,-entwickeln,-realisieren

Digital: https://www.tuev-media.de/medizinprodukte-planen,-entwickeln,-realisieren-digital

Quelle: Tuev Media