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(KW42) Informieren Sie sich anlässlich unserer 8. Nürnberger Medizinproduktekonferenz am 24. und 25. Oktober 2019 über den aktuellen Stand der EU-Regularien, Gesetze und Normen der Medizintechnik und weitere aktuelle Brennpunktthemen. Tauschen Sie sich mit Experten aus der Branche über praxisnahe Auslegung, Anwendung und Erfolgsmodelle zur effizienten Umsetzung aus.
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(KW32) Digitalisierung ist für das Medical Engineering längst zum Must-have geworden. 40 Prozent der Unternehmen haben daher in den vergangenen Monaten eine Digitalisierungsstrategie entwickelt. Davon versprechen sich die Verantwortlichen insbesondere hohe Einsparpotenziale und Effizienzgewinne. Am meisten profitiert ihrer Meinung nach der Bereich Forschung und Entwicklung.
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(KW 32) Hersteller medizinischer Geräte müssen bei der Produktentwicklung nicht nur Herausforderungen wie Markteinführungszeit, Innovation oder Kostensenkung bewältigen. Hinzu kommen die Patientensicherheit und strenge Vorschriften. Lesen Sie, wie Sie hohe Konstruktions- und Geschäftsherausforderungen meistern und die Qualität, Zuverlässigkeit und Sicherheit Ihrer Produkte gewährleisten können – mittels Simulationstests. Zum Ratgeber
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(KW32) Für die Markteinführung eines Medizinproduktes ist es entscheidend, die Vielzahl der regulatorischen Anforderungen im gesamten Produktzyklus zu kennen. Die Effizienz der Prozesse ist maßgebend für den Markterfolg.
Der Manager für Regulatory Affairs steuert die Zusammenarbeit aller am Markteinführungsprozess beteiligten Parteien. Qualifizieren Sie sich, um diese anspruchsvolle Aufgabe zu übernehmen. Lehrgangsstart: 16.09.2019 in Nürnberg.
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(KW30) Die Medizintechnik kann zu den großen Gewinnern der Digitalisierung werden. In der Praxis ist der Weg hin zur Medizintechnik 4.0 allerdings oft leichter als gedacht: Die Einführung von Enterprise Ressource Planning (ERP) schafft die nötige Vernetzung, um Daten und Prozesse transparent abbilden zu können. Der mittelständische Kanülen-Hersteller Acti-Med macht es vor.
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(KW30) Im OP gesund zu bleiben, ist für OP-Schwestern und OP- Pfleger eine ganz besondere Herausforderung:
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(KW28) Der digitalen Medizintechnik gehört die Zukunft: Aktuellen Prognosen zufolge werden Hersteller im Jahr 2028 damit rund 15 Milliarden Euro erwirtschaften. Doch die Digitalisierung ebnet der Branche nicht nur den Weg zu massiven Umsatzsteigerungen. Sie bietet auch enorme Einsparpotenziale in Produktentwicklung, Fertigung und Vertrieb.
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(KW28) Mit der MRA-Weiterbildung erwerben Sie die fachliche und methodische Kompetenz, die anspruchsvolle Funktion eines Regulatory Affairs Managers in der Medizintechnik wahrzunehmen. Entwickeln Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang. Lehrgangsstart: 16.09.2019 in Nürnberg. Dokumentieren Sie Ihr erworbenes Fachwissen mit einem anerkannten Hochschulzertifikat.
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(KW26) Schnell, innovativ und hochwertig – die deutsche Medizintechnikbranche gehört zur weltweiten Elite, wenn es um die Herstellung von medizinischen Geräten geht. Die Digitalisierung birgt viele Vorteile für dieses hochtechnologische Segment, vor allem bei der Entwicklung und Fertigung. Zugleich werden Strategien benötigt, um die Herausforderungen in der medizinischen Fertigung zu beherrschen.
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Schutzrechtestrategie, Patentrecherche, Einhaltung der formalen Anforderungen…. – in den kompakten Zertifikatslehrgängen der TÜV Rheinland Akademie werden sowohl umfassende Grundkenntnisse im Bereich Schutzrechte als auch Spezialwissen für die Bereiche Sachbearbeitung, Recherche und IP-Management / Strategien vermittelt. Ab September 2019 in Nürnberg.
Jetzt informieren oder Tel. 0911 655 4974
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(KW24) Die MDR fordert die Benennung einer Responsible Person for Regulatory Compliance bis 25.05.2020. Lernen Sie im TÜV Rheinland-Seminar Ihre Verantwortungsbereiche und Aufgaben im Rahmen der Produktkonformität, der technischen Dokumentation, der Überwachung nach dem Inverkehrbringen und der Berichtspflichten kennen. Erfahren Sie wie Sie diese erfolgreich in der Praxis wahrnehmen.
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(KW22) Finden Sie Ihren Traumjob! Besuchen Sie die T5 JobMesse am 18. Juni im Adlershof con.vent. und treffen Sie auf attraktive Arbeitgeber. Für Absolventen, Berufseinsteiger sowie Berufserfahrene. Jobs für NW, IT und Ingenieure in der T5 JobBörse und auf der JobWall vor Ort.
Eintritt frei. Jetzt anmelden und sich eine Einladung zum Interview oder CV-Check sichern.
(Mai 2019) Ohne OP-Sauger und Knopfkanülen wäre der chirurgische Alltag undenkbar. Allerdings steigen hygienische Standards und Ansprüche kontinuierlich, so dass etablierte Mehrwegsauger und Knopfkanülen aufgrund des hohen Infektionsrisikos immer mehr in Frage gestellt werden. Die Praxis zeigt, dass feinlumige Sauger und Kanülen selten hygienisch einwandfrei gereinigt werden können und nach mehrmaliger Wiederaufbereitung Korrosionsprodukte aufweisen. Somit können Mehrwegsauger und Knopfkanülen zu einem signifikanten Anteil Ursache der ca. 750.000 jährlichen nosokomialen Infektionen in Deutschland sein. Weiterlesen
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(KW 20) Finden Sie Ihren Traumjob! Besuchen Sie die T5 JobMesse am 18. Juni im Adlershof con.vent. und treffen Sie auf attraktive Arbeitgeber. Für Absolventen, Berufseinsteiger sowie Berufserfahrene. Jobs für NW, IT und Ingenieure in der T5 JobBörse und auf der JobWall vor Ort.
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(KW20) Die neuen Melde- und Bedientableaus der CP9xx-Serie von Bender sind die intelligente Art, den OP zu steuern. Alle Gewerke sind integriert, die angeschlossenen Systeme optimal und auf einen Blick überwachbar. Die intuitive, einfache Bedienung ist selbstverständlich. CP9xx stellt optisch und akustisch wichtige Informationen bereit, alarmiert im Fehlerfall und sichert die komfortable Anlagensteuerung.
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(KW20) Qualifizieren Sie sich kompakt und effizient in einer Woche zum Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV). Lernen Sie die gesetzlichen und normativen Anforderungen an QM-Systeme in der Medizintechnikbranche umzusetzen, zu dokumentieren und dessen Wirksamkeit zu überwachen. Der Lehrgang findet von 22.-26.Juli 2019 in Stuttgart statt. Mehr erfahren.
Weitere Informationen:
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(KW18) Nehmen Sie an einer einzigartigen Veranstaltung teil. Es erwartet Sie ein umfangreiches Fachprogramm mit 41 Vorträgen, eine Ausstellung und Ihre Kollegen/innen aus den Krankenhäusern.
Mit dem Vortrag „Künstliche Intelligenz – Wandel von Vision und Realität nach 20 Jahren Wümek“ wird der Kongress am 8. Mai um 10:00 Uhr eröffnet.
Weitere Details
Versäumen Sie nicht das Seminar am 10.5. auch im Congress Centrum Würzburg: „Medizinische IT-Netzwerke – Sicherheit, Betrieb und Planung im Krankenhaus“,
mit dem bekannten IT Spezialisten M. El Madani, Msc., Vertex Activity e.U., Wien.
https://euritim.de/it-netzwerk
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(KW16) Die neuen Melde- und Bedientableaus der CP9xx-Serie von Bender sind die intelligente Art, den OP zu steuern. Alle Gewerke sind integriert, die angeschlossenen Systeme optimal und auf einen Blick überwachbar. Die intuitive, einfache Bedienung ist selbstverständlich. CP9xx stellt optisch und akustisch wichtige Informationen bereit, alarmiert im Fehlerfall und sichert die komfortable Anlagensteuerung.
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(KW14) Langwierige und teure Investitionsprozesse, immer kürzere Innovationszyklen, viele Regulierungen und Konkurrenz aus Asien: Die aktuellen Anforderungen an die Medizintechnik-Industrie sind hoch. Wie Sie mit digitalen Lösungen in der Branche auch international wettbewerbsfähig bleiben, erfahren Sie in unserem Whitepaper „Behalten Sie die Kontrolle über Ihre Fertigungsprozesse“.